全球医疗器械公司越来越多地从战略角度看待标签。他们已经认识到，准确的标签对于保持合规性、确保品牌一致性和提高运营效率至关重要，而这三者都有助于支持业务增长。为了尽可能高效地工作，标签需要集成到企业业务流程中，并与现有解决方案高效工作。下面，我们概述了组织可以实施的一些最佳简化方法，以实现其业务的长期利益：
适应和采用
生命科学公司需要采用流程和解决方案，使他们能够快速响应变化，并在整个标签生命周期中获得可操作的见解。这将加强与所有相关利益攸关方的合作，并改善监管运作。采用战略性的企业级标签方法将带来巨大的好处，并为公司带来价值。通过采用联合方法来管理标签、文本、插图、包装和宣传材料，医疗器械公司将能够确保遵守特定国家/地区的立法，并可以快速准确地进行标签更改。职能和区域之间需要有明确的可见性，否则公司将难以降低成本和提高生产力，否则可能会对新收购业务的更快整合产生积极影响。改进标签内容的管理和可见性还可以确保更好地了解合规性，这相当于艺术品、包装和宣传材料之间的更大一致性。
管理偏差
拥有一个为所有利益相关者提供任何监管或市场驱动的变化和偏差的可见性的系统对任何组织都至关重要。组织内的团队每天都要查找和更新所有标签文档中的短语。该解决方案能够跟踪偏差并具有可追溯的链接，可追溯到单个主内容源，既可以降低不受控制的图稿版本的风险，又可以简化组织内的更新。
提高效率并实现成本效益
生命科学公司有义务在开始临床试验之前准备并提交大量的标签内容。不同部门和地区的多个利益相关者必须协调实施影响众多相互关联的部分的变革。这是高度资源密集型的，对公司来说是一个时间挑战。这意味着医疗器械公司需要在产品生命周期的早期找到提高流程效率的方法。但是，从结构化内容准备图稿和标签可以提高质量和生产力，并允许所有利益相关者利用标准化的业务资产，例如可重复使用的图像和短语。标签活动的技术和工具的进步改进了涉及内容整理和存储的流程。因此，通常需要数周才能管理的活动在几分钟内完成。
透明度和可见性
确保标签的透明度并防止不准确或误导性内容应始终是优先事项。如果公司要保持合规性并轻松证明合规性，他们必须采用一种解决方案，轻松集成许多受控和管理的数据源，将内容转换为合规的标签组件。